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Cambia l'autorizzazione del farmaco Methotrexate
L'Agenzia del Farmaco ha modificato l'autorizzazione per l'uso del Methotrexate, un medicinale a base di metotrexato sodico. Il cambiamento è stato pubblicato nella Gazzetta Ufficiale del 1° aprile 2026.
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha modificato l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale Methotrexate. Il farmaco contiene metotrexato sodico come principio attivo. La modifica è stata pubblicata nella Gazzetta Ufficiale Serie Generale numero 76 del 1° aprile 2026. Il metotrexato è un farmaco usato per trattare alcune forme di cancro e malattie autoimmuni come l'artrite reumatoide. Non sono stati specificati i dettagli della modifica nell'autorizzazione. I pazienti che utilizzano questo farmaco dovrebbero consultare il proprio medico per eventuali cambiamenti nella terapia.
Come ti riguarda
Se prendi il farmaco Methotrexate per curare malattie come artrite reumatoide, psoriasi o alcuni tumori, questa modifica potrebbe interessarti. Il cambiamento nell'autorizzazione può riguardare aspetti come dosaggio, indicazioni d'uso o avvertenze. Consulta il tuo medico curante o il farmacista per sapere se la modifica influisce sulla tua terapia attuale. Non interrompere o modificare mai da solo l'assunzione del farmaco senza parlare prima con un medico.
Dati dell'atto
Atto
26A01587
Data
01/04/2026
Fonte ufficiale:
Gazzetta Ufficiale ↗
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