L'Agenzia Europea del Farmaco ha pubblicato i risultati del 2025. Il board ha anche discusso le nuove regole sui farmaci dell'Unione Europea.
L'Agenzia Europea del Farmaco (EMA, l'ente che controlla i medicinali in Europa) ha approvato 104 nuovi farmaci per uso umano nel 2025. Di questi, 38 contenevano principi attivi mai usati prima nei medicinali. L'agenzia ha anche dato il via libera a 30 nuovi farmaci veterinari, il numero più alto per il secondo anno di fila. Il rapporto annuale dell'EMA per il 2025 sarà pubblicato a maggio 2026 in versione cartacea e digitale interattiva. Durante la riunione di marzo 2026, il consiglio di amministrazione dell'EMA ha anche fatto il punto su tre progetti importanti. Il primo riguarda le nuove leggi europee sui farmaci. La struttura per metterle in pratica è quasi pronta, con responsabili nominati per ogni area di lavoro. Una volta che il Parlamento Europeo e il Consiglio approveranno definitivamente i testi, la Commissione Europea scriverà le regole dettagliate. L'EMA preparerà guide per aiutare le aziende farmaceutiche a seguire le nuove norme. Il secondo progetto riguarda le informazioni elettroniche sui farmaci (chiamate ePI). Invece dei foglietti illustrativi di carta, i pazienti e i dottori potranno consultare informazioni sempre aggiornate sui medicinali tramite computer o smartphone. Quando entreranno in vigore le nuove leggi, tutte le medicine approvate dovranno avere queste informazioni digitali. Il piano dettagliato sarà pubblicato sul sito dell'EMA nelle prossime settimane. Il terzo punto ha riguardato il coinvolgimento dei cittadini nelle attività dell'EMA negli anni 2024-2025. L'agenzia ha lavorato con associazioni di pazienti, medici, università e aziende farmaceutiche. Questi gruppi hanno partecipato alla valutazione dei farmaci e hanno contribuito a definire il futuro del settore farmaceutico europeo. Il rapporto su queste attività sarà pubblicato sul sito web dell'EMA.
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Come ti riguarda
Se prendi farmaci regolarmente o hai familiari che li assumono, questi cambiamenti ti riguardano direttamente. I 104 nuovi medicinali approvati nel 2025 includono cure per malattie che prima non avevano trattamenti efficaci. Le informazioni elettroniche sui farmaci ti permetteranno di avere sempre a portata di mano, sul telefono o computer, il foglietto illustrativo aggiornato dei tuoi medicinali. Non dovrai più conservare i foglietti di carta o preoccuparti se le informazioni sono ancora valide. Quando le nuove regole entreranno in vigore, potrai accedere a queste informazioni digitali semplicemente scansionando un codice sulla confezione del farmaco.