⚠️ Questa notizia è del marzo 2026 — alcune informazioni potrebbero non essere più attuali. Verifica gli aggiornamenti più recenti.
Nuovo farmaco Yesintek autorizzato in Italia per uso umano
L'Agenzia Italiana del Farmaco ha autorizzato un nuovo medicinale chiamato Yesintek. Il farmaco contiene ustekinumab ed è destinato all'uso umano.
L'Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha pubblicato l'11 marzo 2026 la classificazione ufficiale di un nuovo medicinale per uso umano. Il farmaco si chiama Yesintek e contiene il principio attivo ustekinumab. La classificazione è stata fatta secondo l'articolo 12 della legge 189 del 2012, che stabilisce le regole per autorizzare i farmaci in Italia. L'ustekinumab è una sostanza già utilizzata in medicina per curare alcune malattie del sistema immunitario, come la psoriasi e alcune malattie infiammatorie dell'intestino. Questo principio attivo funziona bloccando alcune proteine che causano infiammazione nel corpo. La determina ufficiale porta il numero 270 del 2026 ed è stata pubblicata nella Gazzetta Ufficiale il 25 marzo 2026. Con questa autorizzazione, il farmaco Yesintek può essere prescritto dai medici e venduto nelle farmacie italiane secondo le regole stabilite dall'AIFA.
Come ti riguarda
Se soffri di psoriasi, malattie infiammatorie dell'intestino come il morbo di Crohn o la colite ulcerosa, questo nuovo farmaco potrebbe essere un'opzione terapeutica in più. L'ustekinumab è già utilizzato per queste patologie, ma ora hai a disposizione anche la versione Yesintek. Per sapere se questo farmaco è adatto al tuo caso, devi parlarne con il tuo medico curante o specialista. Solo il medico può valutare se Yesintek è la terapia giusta per te e prescrivertelo se necessario.
Dati dell'atto
Atto
Determina n. 270/2026
Data
11/03/2026
Entra in vigore
25/03/2026
Fonte ufficiale:
Gazzetta Ufficiale ↗
Hai capito questa notizia?
Il tuo feedback ci aiuta a scrivere meglio
Manca qualcosa in questo articolo?
Grazie! Ne terremo conto.